💊 Zepbound : un nouveau médicament pour traiter l’apnée du sommeil

En décembre 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Zepbound (tirzépatide), un médicament injectable initialement conçu pour la perte de poids, comme premier traitement médicamenteux pour l'apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère chez les adultes souffrant d'obésité.

🧬 Mécanisme d'action

Le Zepbound agit en activant les récepteurs des hormones intestinales GLP-1 et GIP, réduisant ainsi l'appétit et l'apport alimentaire. Cette action favorise une perte de poids significative, ce qui peut diminuer les dépôts graisseux autour des voies respiratoires supérieures, réduisant ainsi les épisodes d'obstruction pendant le sommeil.

📊 Résultats cliniques

Deux études cliniques de phase 3 ont évalué l'efficacité du Zepbound sur 469 adultes obèses atteints d'AOS modérée à sévère, avec ou sans utilisation de la pression positive continue (PAP). Les participants ayant reçu le Zepbound ont montré une réduction significative des événements d'apnée-hypopnée, avec une diminution moyenne de 25 interruptions respiratoires par heure de sommeil.

⚠️ Précautions et effets secondaires

Bien que le Zepbound offre une nouvelle option thérapeutique, il peut entraîner des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux, des réactions au site d'injection et une hypoglycémie. Il est essentiel de l'utiliser en combinaison avec un régime hypocalorique et une activité physique accrue.

✅ Conclusion

L'approbation du Zepbound marque une avancée significative dans la prévention et le traitement de l'AOS chez les personnes obèses. En ciblant la perte de poids, ce médicament offre une alternative ou un complément aux traitements existants, tels que les appareils PAP, en améliorant la qualité du sommeil et en réduisant les risques associés à l'apnée du sommeil.

Source : https://www.investopedia.com/lilly-rises-on-fda-approval-of-weight-loss-drug-zepbound-for-sleep-apnea-8765683